قالت شركة Moderna إنها تتقدم للحصول على موافقة الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة ، وأن تجارب اللقاح الخاصة بها لم تظهر أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة.
وقالت الشركة التي تتخذ من الولايات المتحدة مقراً لها إن لقاحها فعال بنسبة 94.1٪ ، وفعالية بنسبة 100٪ ضد COVID-19 في مرحلتها الثالثة.
قالت الشركة إن الفعالية كانت متسقة عبر العمر والعرق والعرق ، وكذلك الجنس.
قالت شركة Moderna إنها ستتقدم أيضًا بطلب للحصول على موافقة مشروطة من وكالة الأدوية الأوروبية ، التي بدأت بالفعل في مراجعة متجددة للبيانات.
وقال كبير المسؤولين الطبيين الدكتور تال زاكس لوكالة رويترز للأنباء: “نعتقد أن لدينا لقاحاً فعالاً للغاية. لدينا الآن البيانات التي تثبت ذلك”.
“نتوقع أن نلعب دورًا رئيسيًا في التغلب على هذا الوباء”.
اعترف الدكتور زاكس بأنه كان عاطفيًا بعد أن رأى النتيجة 94.1٪: “كانت هذه المرة الأولى التي سمحت فيها لنفسي بالبكاء” ، على حد قوله.
“في هذا المستوى من الفعالية ، عندما تقوم فقط بحسابات لما يعنيه هذا الوباء الذي ينتشر حولنا ، يكون الأمر ساحقًا.”
إذا نجحت عملية الموافقة ، قال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ، ستيفان بانسيل ، إنه يمكن إعطاء الحقن الأولى في 21 ديسمبر ، حسبما ذكرت صحيفة نيويورك تايمز.
المنتج هو ثاني لقاح يُتوقع أن يحصل على إذن الولايات المتحدة للاستخدام الطارئ هذا العام بعد لقطة طورتها شركة Pfizer و BioNTech ، والتي كان معدل فعاليتها 95٪ في التجارب.
أثبت لقاحا Moderna و Pfizer أنهما أكثر فعالية مما كان متوقعًا ، كما أنهما أفضل بكثير من معيار 50٪ الذي حددته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
في الأسبوع الماضي ، تم الكشف عن أن الأمريكيين يمكن أن يبدأوا في تلقي لقاح COVID-19 في وقت مبكر من 11 ديسمبر ، وفقًا لكبير المستشارين العلميين لبرنامج اللقاحات التابع للحكومة الأمريكية.
وقال الدكتور منصف صلاوي ، جزء من عملية Warp Speed ، لشبكة NBC: “في غضون 24 ساعة من الموافقة ، سيتم نقل اللقاح ووضعه في المناطق التي ستخبرنا فيها كل ولاية أين تريد جرعات اللقاح”.
