أوصت لجنة طبية أمريكية باستئناف استخدام لقاح Johnson & Johnson COVID-19.
جاءت النصيحة من مستشارين للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC).
أوقف مركز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية اللقاح مؤقتًا الأسبوع الماضي بعد ثماني حالات “خطيرة” من جلطات الدم النادرة المرتبطة بانخفاض عدد الصفائح الدموية. مات شخص واحد.
لقاح شركة Johnson & Johnson ، الذي يُعطى كجرعة واحدة مقابل جرعتين ، تم إعطاؤه لما يقرب من ثمانية ملايين شخص في الولايات المتحدة.
من المرجح الآن أن تستأنف الحكومة الأمريكية استخدام اللقاح بسرعة – المعروف أيضًا باسم لقاح يانسن.
صوتت اللجنة الاستشارية 10-4 لإعادة التأكيد على استخدام اللقاح في البالغين. امتنع عضو واحد عن التصويت.
قال منظم الأدوية في الاتحاد الأوروبي هذا الأسبوع أن جلطات الدم غير العادية يجب أن تكون كذلك المدرجة على أنها آثار جانبية “نادرة جدا”، لكنه شدد على أن الفوائد الإجمالية تفوق المخاطر.
قررت شركة Johnson & Johnson أن تأخير طرحه في أوروبا بدافع “الحذر الشديد” أثناء قيام السلطات الأمريكية بالتحقيق في الجلطات.
وقالت الوكالة إن جميع الحالات الثماني في الولايات المتحدة كانت لأشخاص دون سن الستين وقد أصيبوا بجلطات في غضون ثلاثة أسابيع من التطعيم ، ومعظمهم من النساء.
لقد كانت “تشبه إلى حد بعيد الحالات التي حدثت مع فيروس كورونا لقاح طورته شركة AstraZeneca “.
لم تتم الموافقة على استخدام اللقاح في المملكة المتحدة بعد ، ولكن تم طلب 30 مليون جرعة.
قال عضو في اللجنة الأمريكية التي أوصت باستئناف استخدام حقنة Johnson & Johnson إن الفوائد “تفوق بوضوح المخاطر من منظور السكان والأفراد”.
وقالت الدكتورة بيث بيل من جامعة واشنطن “إنها مخاطرة جديدة. من المسلم به أنها مخاطرة صغيرة للغاية وأقل من العديد من المخاطر الأخرى التي نختار تحملها كل يوم”.
في وقت سابق من هذا الشهر ، استأنف EMA طرح لقاح AstraZeneca بعد تقارير مماثلة عن جلطات دموية نادرة.
لم توافق الولايات المتحدة بعد على هذا اللقاح.